Convocatòries
Presentació a Madrid 17 nov
Diumenge 12 de Març, defemsem la salut!
Dilluns 6 de març
28 de gener
18 de febrer Manifestació VolemAcollir
Campanya VolemAcollir
Signa el Manifest: La nostra salut o el seu negoci
Signa la petició per que tots els afectats d’hepatitis C tinguin la nova medicació
NO al TTIP
Red europea contra la privatizacion y la comercialization de la salud y de la proteccion social
Col·labora amb la Campanya Verkami pel Cafèambllet nº 5
Programa per un Servei Nacional de Salut a Catalunya
NO al Real Decretp 16/2012
Hepatitis C
MANIFEST
CAFEAMBLLET Nº 1
CAFEAMB LLET Nº 2
Boicot a Panrico
Mataró en Lluita
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Sessió Parlamentaria 21 de maig de 2008 ILP Fibromiàlgia. Ponent: Àngels Martínez i Castells (clica la imatge per veure el video)
Red para la Defensa de la Sanidad Pública
Archivo de la etiqueta: FEDER
El copago en farmacia hospitalaria supondrá hasta 1.000 euros a pacientes con enfermedades raras
La Federación Española de Enfermedades Raras recurrirá la medida por considerarla un «insulto» hacia quienes «necesitan medicación toda la vida, todos los días» «¿Por qué se ceban con nosotros? ¿De dónde les viene esa obsesión por debilitar al débil?». Estas … Seguir leyendo
FEDER presenta el Decálogo Nacional sobre Centros, Servicios y Unidades de Referencia
EL PRÓXIMO 18 DE FEBRERO CELEBRA SU DÍA MUNDIAL EN EL CONGRESO DE LOS DIPUTADOS Feder pide un registro de médicos especializados en patologías raras La Federación, con el apoyo de Gaspar Llamazares, quiere que la Estrategia sobre estas patologías … Seguir leyendo
Publicado en Enfermedades emergentes FM SFC SQM, Salud pública
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Día internacional de les Malalties Rares (ER)
Reproducció de l’article publicat per la presidenta de dempeus Àngels Martínez Castells al seu bloc Punts de vista De la intervenció de Sergi Estanyol a la presentació de DEMPEUS per la salut pública: «…Massa sovint, preteses mesures d’austeritat, amb retallades … Seguir leyendo
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PACTE DE TOTS PER LES ER
Las Enfermedades Raras (ER) plantean un reto de salud pública que requiere una acción urgente, porque solo su reconocimiento y su visibilidad nos ayudarán a salvar vidas. No existe otro campo en el sector sanitario en el que la solidaridad … Seguir leyendo
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El 20% de los afectados por ER tarda una década en conseguir un diagnóstico
Article publicat a Médicos y Pacientes, que reproduïm aquí. http://www.medicosypacientes.com/pacientes/2009/02/09_02_25_diagnostico_enfermedadesraras Con motivo de la presentación de la campaña “Somos más de 3 millones y aún así estamos solos. Únete al Pacto de Todos por las Enfermedades raras”, FEDER ha puesto … Seguir leyendo
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Dempeus per la salut pública 