Ahir diumenge es va emetre un reportatge sobre la Síndrome de Sensibilitat Química Múltiple al programa «30 minuts» de TV3. Aquesta malaltia, encara no reconeguda per l’OMS, però sí per alguns països i alguns metges, posa de manifest una epidèmia emergent causada pels tòxics ambientals i que està essent silenciada.
http://www.tv3.cat/ria/players/3ac/evp/Main.swf
Aquesta problemàtica és d’interès no només per les persones afectades i els seu cercle més proper, sinó per tots nosaltres com a futurs possibles afectats i també per la causa dels transgènics. Des de SOM LO QUE SEMBREM en envien aquesta aportació al fòrum social català, sobre crisi alimentària, on ja van constatar aquesta relació.
En el último Fòrum Social Català tuvimos la oportunidad de conocer y escuchar a algunas de las víctimas del actual sistema, de su faceta de productor de venenos. Aprendimos muchas cosas, entre ellas que hay personas que sufren muchísimo, que la vida les es casi insoportable a causa de los productos químicos, que están siendo silenciadas sistemáticamente y que están luchando como pueden para que su enfermedad sea reconocida así como las causas que la generan. Y ahí está el quid: las causas, es el tipo de «economía» actual, y pone de manifiesto su nocividad múltiple y en aumento progresivo, insostenible. Aprendimos que de hecho no existen controles reales de la mayoría de productos químicos que se fabrican y que se colocan en la mayoría de productos cotidianos y de los alimentos, por consiguiente, no se hacen, ni de lejos, estudios de los efectos cruzados y acumulativos entre todos ellos.!!! Y hablamos de miles de productos químicos lanzados al medio, respirados, olidos y comidos!!! Estas personas son unos bioindicadores muy valiosos, son las primeras víctimas de lo que puede sucedernos a cada vez más gente. Y una vez te has vuelto sensible químicamente…no hay marcha atrás. Tu vida se convierte en un infierno. Delante de la falta de apoyo institucional, por tanto, político, se han tenido que asociar y, entre otras actividades, buscan y encuentran alternativas saludables a los productos cotidianos de limpieza e impulsan la agricultura ecológica libre de transgénicos y pesticidas, mientras intentan conscienciar a la sociedad de que hemos de quitar tanto producto químico del ambiente y de los alimentos. La producción agroindustrial actual, transgénicos incluidos, es uno de los grandes pilares de contaminación y enfermedad para los más sensibles, para estas primeras víctimas. Ellas nos están avisando, están avisando a los gobiernos e instituciones internacionales…pero casi todos ellos siguen haciendo caso omiso, como si nada, con tal de no tener que cuestionar -y menos controlar o prohibir- las actividades de esos nefastos monopolios capitalistas químico-farmacéuticos, que pagan sus buenas comisiones por doquier para continuar produciendo y vertiendo en el medio venenos sin controles reales. Por todo ello, las víctimas de la SQM son unos enfermos tan incómodos: son la prueba real.
També en parlen:
Eva Caballé a NO FUN : Uns malalts incòmodes: Reportatge sobre Sensibilitat Química Múltiple al programa 30 Minuts de TV3 (16/1/2011)
i ASQUIFYDE: SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE: Una aparente debilidad con mucha fuerza.
Dempeus per la salut pública 
Os dejo aquí a raíz de este estupendo reportaje un caso que a mí me estremece, precisamente por estar pasando en la sanidad pública.
Os lo dejo tal como ella lo describe, os interesará:
A cara descubierta, por obligación.
Esta que es mi situación, no es nada más que un ejemplo de la situación que viven cada día más personas.
Aquí el agravante es que se lo está permitiendo una empresa, Hospital del Mar, de sanidad y que es una de las unidades de referencia de Fibromialgia y SFC Síndrome de Fatiga Crónica.
A cara descubierta, por obligación.
interviu.es
http://www.interviu.es/reportajes/articulos/a-cara-descubierta-por-obligacion
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“La sensibilitat quimica ambiental i múltiple”.
MEDIO: canal de televisió solidari sbaiges
(es audio, pero el programa está grabado también como imagen)
IDIOMA: partes en catalán y partes en castellano:
TÍTULO: “La sensibilitat quimica ambiental i múltiple”.
PROGRAMA: puede verse en:
-parte I: http://www.youtube.com/sbaiges#p/u/0/pqi_KtR92yw (9:20)
-parte II: http://www.youtube.com/sbaiges#p/u/1/yL249Y5fM_o (9:19)
-parte III: http://www.youtube.com/sbaiges#p/u/2/UH7aDnwGWM8 (8:57)
-parte IV: http://www.youtube.com/sbaiges#p/u/3/ri48t7l0IiQ (6:35)
http://blocs.lamalla.cat/bloc/siscubaiges/post/la_sensibilitat_quimica_multiple_i_ambiental
PROGRAMA DE RADIO
María Dolores Vicente y Pilar Borque (presidenta y vicepresidenta
de la Asociación Catalana de Sensibilidad Química Múltiple, Ambiental y Electromagnética),
Pilar Remiro (afectada) y Jaume Cortés (abogado del Colectivo Ronda)
TÍTULO: “La sensibilitat quimica ambiental i múltiple”.
PROGRAMA: “TotsxTots”, de Com Ràdio.
A esta mujer afectada por estas enfermedades, no solo la posición de la empresa continua igual, os recuerdo que pertenece a Sanidad de la Generalitat, que si esto es de un estrés inaceptable, empezaron hace dos meses unas obras frente a su casa, nadie le aviso del derribo a pesar de que el ayuntamiento era consciente que enfrente vive una persona con SSQM, que han empeorado su estado de salud, nadie le ha dado las explicaciones oportunas del tipo de maquinaria que pensaban usar, ni el ayuntamiento, ni el cura de su pueblo, ni el Arzobispado, ya que las obras las hace este ultimo. La tuvieron que sacar de su casa de lo mal que estaba, ha vuelto a su casa. Las obras continúan, empeorando su salud, a un estado mucho más avanzado de la enfermedad, teniendo que estar con descansos intensos y con mascarilla en su casa.
Me pregunto ¿si alguien lee esto? Ya que vosotros parecéis sensibilizados con este tema, es extraño que no haya ningún comentario. Igual es que lo lee poca gente y vosotros por falta de tiempo no miráis los comentarios. Es una lástima, desde fuera da la sensación de poca solidaridad.
A mí se me hace raro este silencio
¿Vosotros sois una asociación que
esta del lado de quienes piden atención
médica adecuada, respeto, protección social
acorde a la situación en que se encuentran,
o sois una empresa que tiene que mirar por otros intereses?
Habéis puesto el video por ser de TV3, eso viste, y luego ¿Qué más?
¿Dónde está el poder de la solidaridad humana?
Da la sensación de que este ausente, desde fuera se ve así.
Los comentarios son, que con vosotros mucha gente se siente sola, como si
no hicieseis lo que decís que hacéis.
Os agradecería en la medida de
lo posible me lo aclararais,
no me gustaría tener una idea equivocada.
Un hospital que enfermaPublicado por Miguel Jara el 4 de febrero de 2011
http://www.migueljara.com
Pilar Remiro, una de las fieles lectoras de este blog está sufriendo un calvario por haber cometido el delito de estar enferma. Enferma por los productos químicos tóxicos que rodean nuestras vidas. Cotidianos como la irresponsabilidad de los gerentes de un hospital, el del Mar en Barcelona, en el que trabaja contratada ¡como profesional sanitaria! y que no le permite hacer su trabajo con una mascarilla protectora como las que deben portar las personas enfermas del Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SSQM) +info
Pilar Remiro, por lo que he podido leer en varios blogs comprometidos, estas haciendo esta travesía sola, supongo que eres consciente de que los sindicatos como otras organizaciones, van a la suya.
Miguel Jara ha hecho un artículo muy bueno, del que os pongo el Link: http://www.migueljara.com/2011/02/04/un-hospital-que-enferma/
En el se describe la terrible situación, digo terrible ya que la sociedad del bienestar y aparentemente abierta, libre y democrática, esto es una gran demostración de que la realidad no es esa, i es libre, ni abierta y menos democrática.
Esta realidad nos tendría que avergonzar como sociedad, no tengo palabras para describir lo que he sentido cuando la he leído, es una muestra de la inhumanidad terrible a la que hemos llegado.
Todo mi respeto para Pilar Remiro. Espero que rectifiquen y le lleguen a tener el respeto que nunca le tenían que haber perdido, la empresa, la administración, etc.… Añado que si esto sucede es por la actitud de la ciudadanía, permitimos constantemente que se deshonren nuestros derechos.
Vosotros los sindicatos no estáis dando apoyo a las personas que sufren estas enfermedades ¿para qué estáis?
Pilar Remiro, gracias por tu integridad, he podido comprobar que no todos los que están en tu situación tienen este nivel amplio la búsqueda en la forma de vivir ni de buscar soluciones.
Miguel A
Ante esto podemos ver bien claro que significa “la sociedad del bienestar”:
Si enfermas, al rincón.
Qué vergüenza de sociedad que hemos creado.
Laura.
Pilar Remiro, gracias por tu fortaleza.
Ya ves mucha denuncia escrita pero a la hora de la verdad los trabajadores estáis solos.
Los sindicatos ya no saben cómo llegar del despacho a la solidaridad con
una tajadora y algunas asociaciones tampoco.
Nuria M
No os comprendo a las organizaciones de personas afectadas por estas enfermedades, estáis quedando otra vez en evidencia, no apoyáis ninguna iniciativa que tenga sentido, no apoyáis a las firmas para el reconocimiento de la SQM, no apoyáis
a personas individuales que están haciendo un buen trabajo (señores, sacar un recuadro de dos de
los blogs más interesantes, no es apoyar) ¿con que partido juegan?
Se desprestigian solos, las asociaciones estas han de estar para algo más que escribir artículos para demostrar que hacen algo, luego con la misma naturalidad dejan de lado aquello que puede ayudar a avanzar, lo dejan en la estacada.
¡¡ole Pilar Remiro por sus ovarios!! Que con este ambiente tiene merito.
Però quantes rucades s’han de llegir! Raquel, amb el mateix respecte que tu has demostrat (és a dir, cap ni un), vull contestar-te que has pixat fora de test absolutament.
Per si no ho saps -i gairebé segur que no ho saps- a Espanya, fa un any i mig, va constituir-se un «Comité Nacional para el Reconocimiento de la SQM» en el qual hi ha una quinzena d’associacions d’arreu de l’Estat. I aquest Comité Nacional és el que va proposar una comissió de metges experts al Ministeri de Sanitat. Alguns d’aquests metges són catalans i van ser proposats, principalment, per l’ACAF i APQUIRA, les úniques associacions de Catalunya que són membres d’aquest Comité Nacional (en el qual també hi ha les importants associacions ASQUIFYDE i MERCURIADOS). El principal metge assessor del Comité és el Dr. P. Arnold i l’assessorament legal és del Col·lectiu Ronda. Així, doncs, queda clar que les principals associacions d’Espanya (amb dues associacions catalanes) estan unides i donen suport a les principals iniciatives sobre el tema (davant del Ministeri, els Departaments de Salut i també davant l’OMS).
I ja n’hi ha prou de fer demagògia i voler tirar per terra el treball de milers de persones ben organitzades i que fan molt bé la feina.
Les que esteu quedant en evidència sou les persones que, amb mala educació i amb un total desconeixement del funcionament dels temes seriosos, aneu per internet predicant burrades i fomentant un individualisme egocèntric, vanitós i malaltís.
I després ens preguntem per quina raó ens tracten de malalts psiquiàtrics? Afortunadament, però, no sou exemple de la majoria, i ja hi ha organitzacions que realment treballen (de veritat) per al conjunt de persones afectades.
Me parece desafortunada esta aclaración, ya que la visión que dais es de la que se habla y que os moleste, es comprensible, pero si no funcionáis de otra forma la trasmisión que dais es de insularidad, hacer reuniones es necesario pero no es suficiente. Os ponéis en un lugar muy pequeño echando mano de frases: “Les que esteu quedant en evidència sou les persones que, amb mala educació i amb un total desconeixement del funcionament dels temes seriosos, aneu per internet predicant burrades i fomentant un individualisme egocèntric, vanitós i malaltís”. No sé si algún día os daréis cuenta de la falta de trasparencia en caso de que lo que afirmáis sea cierto. Desde fuera y sin estar afectada estoy de acuerdo con las críticas que se os hacen, posiblemente tendréis que cambiar vuestra forma de comunicación, quizá esté ahí el fallo.
Personas como Pilar Remiro, Mariajo, Eva, y algunas más, son necesarias, lamentablemente, ya que ni sindicatos, ni algunas organizaciones de afectados mueven ficha para humanizar la existencia de esta afección. No es suficiente con escribir, hay que estar y apoyar visible y prácticamente. Como lo están haciendo Chary, Dori, Servando Pérez, Pedro Berruezo, Carlos de Prada, Miguel Jara y algunas personas más, pero vosotros NO.
En respuesta a: Guillem,
Guillem, dice: Però quantes rucades s’han de llegir! Raquel, amb el mateix respecte que tu has demostrat (és a dir, cap ni un), vull contestar-te que has pixat fora de test absolutament.
Respuesta: lo que es una “rucada” es tu respuesta irrespetuosa donde las haya, no me extraña que las enfermas por más que hagan no consigan nada, con personas como tú en Dempeus. Los que parece que tiene el mango por la sartén para negociar, ¡estáis negociando vidas que quieren ser vividas! ¡que cada día sois más institucionales!
Me parece admirable la fuerza que está demostrando Pilar Remiro en su sentido de la honradez y lo necesario que es el que se extienda la honradez como forma de vida, cada día se normaliza más la hipocresía. Esto en su estado de salud es sorprendente, el derecho a la salud por parte de la administración esta fallado con estas enfermedades.
Fibromialgia.Testimonio de Pilar R sobre las enfermedades…
Guillem, con el vocabulario que utilizas es suficiente para ver donde duele. Sencillamente vergonzoso, que ante tanto dolor que os conforméis con tampoco.
¡Qué falta de respeto y de compromiso!
Primero de acuerdo con Andrés.
He visto el video, me parece admirable que se haya atrevido a dar la cara, cosa que no están haciendo las asociaciones.
Bien Pilar Remiro, eres de las pocas afectadas que se arriesgan. Realmente es un colectivo extraño, las que os movéis sois serias y no dejáis lugar al juego sucio, me pregunto dónde está el resto y a que espera.
En los comentarios nadie se ha metido con las asociaciones de las que echas mano Gillem, para salvar la actitud indolente de vuestra asociación, cuando de lo que se trata es de hacer en una actitud solidaria y no pasiva, lo vuestro es hacer muchos escritos en espera de alabanzas ¿pero dónde vuestra solidaridad cuando un o una afectada os pide una mano? ¿a caso no ponéis el pie?
¿Como no os vais del Colegio de Médicos anulando un acto que se convirtió en una agresión para las y los afectados de SQM?
En España, hay unos 350.000 casos de SQM diagnosticados.
¿cuántos casos hay mal diagnosticas o no diagnosticados?
El 90% del total mundial de afectados son mujeres.
Gracias a Pilar Remiro y a todas las que estáis poniendo las pocas fuerzas que os deja la enfermedad para poner sentido común a la negación constante de la existencia de la enfermedad así como sus causas.
“Señor” Guillem, las rucadas son como usted las quiera interpretar. ¿Cómo le llama usted a lo que paso en el Colegio de Médicos de Barcelona?
¿No es una rucada marginar a unas personas que habían hecho un serio esfuerzo por estar en un día importante?
¿No es una rucada que en ninguno de sus blogs ni webs aparezca una nota de sentimos no haberlo tenido todo controlado para que pudieran estar las personas con SQM?
Mida sus palabras, que ha este paso solo van ha saber escribir pero los hechos ¿Dónde están? ¿En las reuniones? ¿Para qué? ¿Para conseguir qué? Las convicciones de demuestran cada día con las actuaciones.
Son demasiado políticamente correctos, los políticos saben que ustedes no pasan de sus artículos, no hay nada que temer.
Le dejo un link por si le interesa:
http://unmardesensibilidadquimicamultiple.wordpress.com/2011/07/26/171/